23 комментария к публикации В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей

Зачем это показывать нищему н рду???

а РПЦ, попы на мерсах они помогают русским людям , детям? или только на СВ0 благословляют и на любовь к власти и голоду?
Захожанин

Первое. Врачи не боги, а представители Бога на Земле. Второе. Они не всесильны. Третье. Жить, лечиться, умирать надо в России.

у нас бомбы и ракеты в приоритете

Блин помогают Украине Армении а детям нашим не могут помочь

До родов проверяют на различные патологии, значит мать не проходила осмотры. Х- хромосома передается от матери. А у них трое детей и возможно остальные больны. На 320 млн.сколько можно детей вылечить, если остальные дети больны, потом будут просить на остальные, хотя есть много других больных детей, чьё лечение не будет таким дорогим. Если такое редкое заболевание, то и неизвестно эффективность лечения, Нужно было ходить на медосмотры при беременности, чтобы вовремя решить проблему, медицинский аборт был бы лучшим решением, и не выпрашивать теперь деньги. Если сейчас денег не наберут, то конец будет таким же. Пусть это звучит жестоко, но это правда жизни.

надо приобрести аналог из братского ирана или кндр, он такой же только дружественный

мы не американцы и нам не до людей, мы строим Многополярный Мир!
-Патриот-

ну вот опять, наша медицина самая лучшая, мы за биполярный мир, мы боремся с НАТО, а лекарства нужны именно из страны НАТО. Чудны дела твои господи.

Снова сбор на типа лечение ребенка..
Это же лохотрон😂

да ктож такие цены устанавливает

В советское время также болели Дети,..но никто не придумывал по любому поводу собирать по-крохам милостыню. Обходились услугами бесплатной Медицины, а в сложнейших случаях оперировали в НИИ Медицины.. С Западом у нас был железный занавес. Что-то тут не так, эта история с неизлечимыми ребятами не имеет конца.

Очередной пример успешного импортозамещения. А где русские аналоги американских препаратов? Почему не разработали свои? Или лопухом дешевле лечиться?

Вы меня извините, автор. Но эта публикация на правах рекламы, то есть, за деньги? Вы точно разобрались в правдивости родителей ребенка? Вы видели реальный счет из американской клиники? В соцсетях родителей нет ни одного достоверного документа, обоснующего данный сбор и сумму. Препарат, на который собирают, не продается, клинические испытания показали отсутствие эффективности и препарат предназначен только для детей от 3 до 5 лет. Святославу уже пошел 8 год. Семья собирает деньги на лечение, которого не будет в принципе. Почему журналисты не проверяют информацию, прежде чем публиковать эту рекламу? Это соучастие в мошенничестве.